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从调节角度来讲，所涉及到的指标，都可以从原料和评价分析作为切入点。

另外一个，屏障修复。如果我们对皮肤的分化结构进行细致分析的话，屏障相关指标其实非常多，尤其EDC复合体，大概有65个***左右，跟皮肤的屏障结构高度相关。此外，还有一些连接蛋白、骨架蛋白/KIFs等。所以我们在这里所提取的指标，就不单单是可以作为我们原料的包装点，也可以作为它的一个评价点。

***FDA检验

出入口到英国的***FDA检验，为保证 ***成分及其制成品的安全性合乎FDA化妆品***，提议做下列测试

1.测试项目：微生物***环境污染测试：周期时间7-9个工作日，样品50G

2.测试项目：添加剂合理测试：周期时间6周，样品200G

3.测试项目：成分测试：周期时间5-七个工作日，样品20G

4..测试项目：FDA成份评定测试：周期时间12-15个工作日，样品

样品：整套配方 使用说明书

5.测试项目:总含铅量测试:周期时间5-七个工作日，样品10G

6.测试项目:***物质***因素评定（TRA美国化妆品）测试:周期时间20个工作日，样品整套配方 使用说明书

7.测试项目：标识查验测试:周期时间10个工作日，样品样品整套配方 使用说明书

化妆品怎么会开展飞行检查？

化妆品生产企业在取得化妆品生产许可以后，在日常生产过程中仍会存有众多不标准的地区。因而，进行对于化妆品企业的飞行检查，对催促生产企业标准自身的生产运营个人行为有很大促进***。

飞行检查所选择的化妆品企业，一般来自于投诉、销售市场抽样检查全过程中发现问题商品的生产企业、化妆品安全隐患监控点意见反馈等。

食品类、化妆品智能化牧品中大多数带有蛋白、***、碳水化合物、绿色植物提取液等,这种成分为病菌、***菌等微生物的滋长、繁育给予了资源优势,因而微生物的环境污染是危害化妆品品质的关键要素。化妆品生产用洁净室的操纵目标是细颗粒物、微生物,与***生产用洁净室的规定相近,因此 化妆品生产用洁浄室的气体洁净室等级可参考***生产的GMP标准开展设计方案、修建,但现阶段中国相关部门都还没规定按GMP标准查验、验证化妆品洁净室。

据统计中国现有数十家化妆品生产工厂按清洁生产自然环境规定开展设计方案、修建,如上海市某工厂在开展技改项目时,罐装室为千级、部分(装生产线)为100级(0.5m、静态数据),半成品加工储物间、一次包裝室等生产间为十万级(0,5m、静态数据)。